Philips Respironics Amara View Masque facial CPAP

Conformité et sécurité

Sécurité des produits Fabricant : Respironics Inc., 1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, PA 15668 USA, info@philips.com Personne responsable : Respironics Deutschland GmbH & Co. KG, Gewerbestrasse 17, 82211 Herrsching, Allemagne, info@philips.com Vous trouverez de plus amples informations sur la sécurité du produit dans le mode d'emploi. Notes complémentaires Les masques CPAP/PPC sont des consommables. Leur durée de vie est de l’ordre de 5 à 6 mois. L’usure normale, en particulier du coussin nasal (par exemple une fissure dans le coussin après 3 mois d’utilisation) ou des sangles (par exemple une sangle détendue après plusieurs mois d’utilisation), n’est pas constitutive d’un défaut de fabrication. Les masques CPAP/PPC sentent parfois le plastique ou le silicone. Cette odeur est normale. Si une éventuelle odeur ne s’estompe pas ou s’estompe insuffisamment après les premières utilisations, il peut être judicieux de rincer abondamment le masque avec de l’eau claire (ou, éventuellement, avec du nettoyant SomnoSept), puis de le laisser sécher. Avertissement Des aimants d’une intensité de champ magnétique de 400 mT sont utilisés dans le masque. À l’exception des dispositifs cités dans la contre-indication, assurez-vous que le masque est maintenu à au moins 15,24 cm environ de tout autre implant médical ou dispositif médical susceptible d’être affecté par les champs magnétiques afin d’éviter tout effet éventuel provenant des champs magnétiques localisés. Cela s’applique aux membres du foyer, aux soignants et aux conjoint(e)s qui peuvent se trouver à proximité des patients utilisant les masques. Contre-indication Stimulateurs cardiaques Défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI) Neurostimulateurs Implants/électrodes/valves métalliques et magnétiques placés dans les membres supérieurs, le torse ou plus haut (c’est-à-dire dans le cou et la tête) Shunts du LCR (liquide céphalo-rachidien) (par exemple shunt ventriculo-péritonéal) Clips d’anévrisme Spirales d’embolisation Dispositifs d’interruption du débit intravasculaire des anévrismes intracrâniens Plaques crâniennes métalliques, vis, protections de trou de trépan et substituts osseux Éclats métalliques dans l’œil Implants oculaires (par exemple, implants pour glaucome, implants rétiniens) Certaines lentilles de contact contenant du métal Implants pour restaurer l’audition ou l’équilibre contenant un aimant implanté (tels que les implants cochléaires, les dispositifs auditifs implantés à conduction osseuse et les implants auditifs du tronc cérébral) Systèmes de fixation de prothèses dentaires magnétiques Clips gastro-intestinaux métalliques Stents métalliques (par exemple, anévrisme, coronaire, trachéo-bronchique, biliaire) Ports et pompes implantables (par exemple pompes à insuline) Neurostimulateurs de l’hypoglosse Dispositifs présentant l’étiquette “Non approprié pour l’IRM” (imagerie par résonance magnétique) Les implants métalliques et magnétiques ne présentant pas d’étiquette relative à l’IRM ou dont la sécurité dans un champ magnétique n’a pas été évaluée Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.